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MUJER LESIONADA A LA BUSQUEDA DE UN ORGASMO!

Un lugar de discusiòn acerca de las relaciones afectivas despuès de una lesiòn medular.
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libelula
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Mensajepor libelula » Julio 19th, 2009, 5:45 pm

GatocanBKD escribió:buf buf!!! como se pone el patio...

Primero libelula...NO GRITES!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! que en minusculas también leemos...

En lo referente a las bolas chinas y los ejercicios de kegel...pues bajo mi punto de vista...tendrías que tener una lesión muy baja para..pero muy baja...(no se que límite hay para poder mover el músculo pubococcígeo)si no es algo completamente inutil.

todo lo que sea ayudar y dar consejos está bien...y en lo del optimismo creo q tambien entra el buen humor y la educación...


PARA TU INFORMACION NO GRITO...¡¡¡
ES QUE APENAS VEO..PERO AL PARECER LOS QUE TENEMOS DFICULTAD DE VISION NO TENEMOS DERECHO A ENTRAR EN LOS FOROS PORQUE SIEMPRE GRITAMOS..NO?
PUES PARA LA INFORMACION DE :lioresal35
Pero mira yo ando con muletas y por mucho que me machaco y me rebiento, no las dejo ni mejoro nada, asi que... a lo dicho por mi como si os meteis pilas de boton, porque no vais a conseguir nada salvo que sea lesion incompleta y tengas algun movimiento voluntario, que parece mentira que tengais una lesion medular y no sepais lo que pasa, y las consecuencias que tiene, ale saludos pal que los quiera.


YO TAMBIEN CAMINO CON BASTONES DESDE HACE MAS DE 12 AÑOS ,Y ENCIMA NO VEO,Y MUCHAS COSAS MAS ..QUE VEO QUE NO OS INTERESA NADA MAS QUE LAS LAMENTACIONES ..
QUIZAS EN ALGUNAS OCASIONES NO SE PUEDE ,PERO YO ESTUVE HECHA UN VEGETAL 3 AÑOS Y REPITIENDOME QUE PARECIA UN MOUNSTRO CUANDO ME MIRABA AL ESPEJO.,..Y UN DIA DIJE ESTO SE VA A ACABAR Y SI ES CON 2 BASTONES ANDARÉ,PORQUE NO ANDABA ,NO ME MANTENIA NI DE PIÉ..¡¡
QUIZAS NO HABEIS PENSADO QUE LAMENTARSE NO SIRVE DE NADA...¡¡¡
QUE LO QUE HAY ES QUE DISFRUTAR CON LAS LIMITACIONES QUE TENEMOS Y CON UN PAR DE WEVOS...¡¡
PORQUE A LA VIDA HAY QUE HECHARLE MUCHAS DOSIS DE GUEVOS...¡¡¡
MUCHASSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS
Y HAY QUE TROPEZAR CAERTE Y LEVANTARTE CON MAS FUERZA AUNQUE NI ALIENTO TE QUEDE...¡''
LO QUE NO PUEDE SER ES LO QUE UN DIA ME DIJO MI REHABILITADOR DE LA S.SOCIAL..:
LO QUE NO PUEDES ES CONFORMARTE DE QUE TE VAS A QUEDAR ASI..¡¡
PORQUE CADA DIA CON SOLO SALIR DE CASA Y VER EL SOL ES LA MEJOR DE LAS TERAPIAS..
SOLO ESO ,NO PRETENDO DARLE CLASES A NADIE.
PERO A MI LA VIDA ME ESTA ENSEÑANDO DIA A DIA A LUCHAR CON UÑAS Y DIENTES ,PORQUE NO HAY MAS COJO***...QUE HACERLO..¡¡
QUIZAS ESTO A ALGUNOS NO OS SIRVA PARA NADA PORQUE NO VEIS MAS ALLÁ DE VUESTROS OJOS ,PERO ASI ES LA VIDA ..¡¡
HECHARLE MUCHAS DOSIS DE COJO***..¡¡
SOLO ESO...¡¡¡
Y QUE SEPAIS QUE ESTOY BIEN CALMADITA SIN GRITAR..
QUER OS VAYA BIEN ..
http://hidrocefaliayespinab.foroactivo.com.es/
VIVIR ES SOÑAR Y LUCHAR POR AVANZAR Y NO QUEDARTE SIEMPRE EN EL MISMO SITIO...¡¡¡

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montse
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Mensajepor montse » Julio 20th, 2009, 5:00 am

...hay que tener en cuenta en este foro hay lesiones muy distintas i algunos escriben como pueden , con lo que pueden i como saben...
las mayusculas o la ortografia aqui es lo de menos no????? aunque las mayusculas por los foros se considere gritos....... aveces es por motivo personal ya veis....
asi que a lo mejor se deberia preguntar antes el porque de las mayusculas cada caso a saber....
besos
que tengais buen dia!!!
montse

.. a diferencia de muchas emociones sabes el dolor nunca te decepciona siempre duele i cuando no sabes como o porque te duele regresa a diferente hora tal vez,diferente lugar pero vuelve a ti....aunque no lo quieras...

GatocanBKD
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Mensajepor GatocanBKD » Julio 21st, 2009, 6:26 am

Vale libelula...no tergiverses mis palabras... en ningún momento é dicho nada de no tener derecho a escribir en un foro, y si nos ponemos tiquismiquis...puedes escribir en minusculas sin ningún problema, el propio navegador tiene distintos niveles de zoom, mas aún hay diferentes contrastes para personas con dificultad visual (además de otros muchos sistemas)... si tanto presumes de ser una luchadora te invito a que lo pruebes...

y volviendo al tema de ser pesimista u optimista... tu confundes el término de optimista con realista... para ser optimista primero tenemos que saber cuales son nuestras limitaciones con respecto a nuestra lesión, y despues viene el optimismo para intentar mejorar en todo lo posible, y siempre tirar palante.

En mi caso yo tengo muy asumido que seguramente no volveré a andar en mi vida...y por eso soy pesimista?¿?? Asumo mi nueva situación e intento adaptar todo a mi nuevo estado...partiendo de cero...sin lamentarme mucho (es normal tener días malos)...y si algún día tenemos la suerte de que aparece remedio a esta desgracia pues bien venido sea!!! que no se puede decir que es una desgracia?¿?? porque no?¿? negar un problema no es ser optimista...yo creo q saber que lo tienes es el principio para una solución (parcial)...

saludos para todos :mrgreen: :mrgreen:

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libelula
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Mensajepor libelula » Julio 21st, 2009, 3:09 pm

GatocanBKD escribió:Vale libelula...no tergiverses mis palabras... en ningún momento é dicho nada de no tener derecho a escribir en un foro, y si nos ponemos tiquismiquis...puedes escribir en minusculas sin ningún problema, el propio navegador tiene distintos niveles de zoom, mas aún hay diferentes contrastes para personas con dificultad visual (además de otros muchos sistemas)... si tanto presumes de ser una luchadora te invito a que lo pruebes...

y volviendo al tema de ser pesimista u optimista... tu confundes el término de optimista con realista... para ser optimista primero tenemos que saber cuales son nuestras limitaciones con respecto a nuestra lesión, y despues viene el optimismo para intentar mejorar en todo lo posible, y siempre tirar palante.

En mi caso yo tengo muy asumido que seguramente no volveré a andar en mi vida...y por eso soy pesimista?¿?? Asumo mi nueva situación e intento adaptar todo a mi nuevo estado...partiendo de cero...sin lamentarme mucho (es normal tener días malos)...y si algún día tenemos la suerte de que aparece remedio a esta desgracia pues bien venido sea!!! que no se puede decir que es una desgracia?¿?? porque no?¿? negar un problema no es ser optimista...yo creo q saber que lo tienes es el principio para una solución (parcial)...

saludos para todos :mrgreen: :mrgreen:



TIENES TODA LA RAZON DEL MUNDO....¡¡¡ APLAUSO..¡¡¡

NO DEJO MAS COMENTARIOS PORQUE VEO QUE POR MINIMAS PALABRAS DE ALIENTO QUE DES A NADIE LE IMPORTAN ,PORQUE CLARO YO PUEDO ANDAR CON BASTONES..NO????
ASUMO MI SITUACION...Y PUNTO QUE SEAIS FELICES Y GRACIAS POR DISCRIMINAR A GENTE CON OTRAS DISCAPACIDADES...¡¡
FELICIDADESSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS
HASTA SIEMPRE..¡¡
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Mensajepor berny » Julio 21st, 2009, 3:18 pm

Una lástima perderte libelula... no creo que nadie discrimine, solo se ponen en el foro diferentes puntos de vista, nada tiene qeu ver con la discapacidad o no de cada uno.
Animo, no te sientas atacada y comparte con nosotros, siempre seras bienvenida.

un abrazo.

Eleobardo
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Mensajepor Eleobardo » Julio 24th, 2009, 9:54 pm

muy interesante los comentarios y mas cuando tienes el coraje de transmitir tus esperiensias pero hay que recordar que a muchos no les va a funcionar pero si hay uno que le funcione eso es lo que realmente importa. yo se que todos los que tenemos una leción mrdular de cualquier tipo tenemos un trauma emocional por las secuelas que esto proboca ademas de la dependencia a terceras personas o de aparatos nos hace suceptibles a la deprecion y esto no permite ni la milisima parte en nuestra rehabilitacion. somos tolerantes por obligacion y por la impotencia de no poder hacer las cosas que queremos como lo haciamos antes, todo esto sin tomar en cuenta el rechaso de que eres objeto o discriminacion como se llame pero no tenemos otra opción de buscar soluciones para llebar la vida mas placentera. y logico todos queremos mas el placer que el dolor.
tengo secuelas por lesion medular incompleta a nivel cervicales y con la esperanza de encontrar la medicina. e interesado en intercambiar experiencias en la busqueda de soluciones.
_ _
Eleobardo

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toto
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Mensajepor toto » Julio 25th, 2009, 1:14 am

Eleobardo escribió: yo se que todos los que tenemos una leción mrdular de cualquier tipo tenemos un trauma emocional por las secuelas que esto proboca ademas de la dependencia a terceras personas o de aparatos nos hace suceptibles a la deprecion


La palabra: todos, sobra.

Saludos.

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Juan(Skull001)
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Mensajepor Juan(Skull001) » Julio 25th, 2009, 8:49 am

toto escribió:
Eleobardo escribió: yo se que todos los que tenemos una leción mrdular de cualquier tipo tenemos un trauma emocional por las secuelas que esto proboca ademas de la dependencia a terceras personas o de aparatos nos hace suceptibles a la deprecion


La palabra: todos, sobra.

Saludos.


Efectivamente, "todos" no tenemos ese problema y mi deseo es que algunos, que estan asimilando su lesión medular puedan superarla , aceptarla y vivir con ella.

Saludos.

GatocanBKD
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Mensajepor GatocanBKD » Julio 25th, 2009, 9:42 am

Esto es un tema complicado a mi entender...los que lo tenemos asimilado (aunque los malos pensamientos me visitan muy de vez en cuando)...en buena parte es porque nuestro entorno nos lo hace posible...no solo físicamente como puede ser una ciudad lo suficientemente accesible...si no también un grupo de personas a tu alrededor que te hagan sentir bien... luego ya el tercer elemento son las ganas que tu tengas para tirar palante...

cuando estube ingresado me obligaron a ir al psicólogo...fui a la primera consulta y nada mas... y me acuerdo de una frase que me dijo el tio que me quedó gravada...y me molestó un poco, aunque no tarde mucho en darle la razón..."la lesión medular es igual que una persona cuando se queda calva...al principio le da mucha importancia y luego vive con ello sin darse cuenta"

lo mas importante es mantenerse ocupado y tener aficiones :mrgreen: :mrgreen:

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Mensajepor toto » Julio 25th, 2009, 11:18 am

A mí se me quedó otra frase gravada de mi médico de familia en la primera visita que le hice después de salir del hospital.
Me dijo: "no vivas enfermo"

Saludos.


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